企業主動收集藥品不良反應的告知函

       尊敬的客戶：

      您好！非常感謝您對我公司產品的使用與信任！

       根據國家《藥品不良反應報告和監測管理辦法》（衛生部令第 81 號），我公司需主動收集客戶用藥后不良反應的信息，并且對收集到的數據分析上報”藥品上市許可持有人藥品不良反應直接報告系統“。

       老百姓俗稱的“副作用”就是指藥品不良反應。在學術上，藥品的副作用只是藥品不良反應的一種，也叫副反應，是指藥品按正常劑量服用時所出現的與藥品的藥理學活性相關，但與用藥目的無關的作用。患者發現了可疑的藥品不良反應，應及時向醫務人員咨詢或去醫院就診。在醫務人員的指導下，根據不良反應的不同表現和嚴重程度采取相應的措施進行治療。

       個人用藥后發現可疑藥品不良反應，可通過我公司官網填寫《個例藥品不良反應信息表》(可提供相關的病歷資料)(點擊此處在線填寫信息表)，以便我公司開展該品種的藥品安全性評價，必要時采取有效的風險控制措施，如修改藥品說明書，發布藥品安全性警示信息等，預防和減少不良反應的發生，保障公眾用藥安全。

       您填寫的表單，請發送至公司藥物警戒部郵箱：llkyyblfyzx@163.com，非常感謝您的配合與支持！

      特此告知！

云南藍綠康藥業有限公司

2024年07月15日